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成立18年的苏州瑞博生物技术股份有限公司,在经历科创板折戟四年后 ,近日向港交所递交招股书,再度冲击资本市场。作为国内最早布局小核酸药物的企业之一,瑞博生物曾因技术光环吸引中金、高瓴等明星资本押注 。
然而 ,时至今日,公司仍未实现产品商业化,2023年营收仅4.4万元 ,2024年虽通过与跨国药企合作收入增至1.43亿元,但两年累计亏损仍高达7.18亿元。目前,公司正面临诸多挑战 ,包括在研管线研发进展落后于竞品、依赖合作方 、估值倒退回五年前等。多重挑战下,公司能否成功敲开资本市场的大门?
前次IPO核心管线或已“流产 ” 新晋种子强敌环伺
瑞博生物成立于2007年,公司致力于开发包括心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的创新疗法 ,尤其专注于siRNA疗法 。截至目前,公司有六款自研药物管线处于临床试验阶段,其中有4款处于II期临床试验中,1款处于Ⅲ期临床试验中。
对比2020年冲刺科创板时的招股书可以发现 ,RBD1007作为公司研发进展最快的在研管线,2021年就已完成国际多中心Ⅱ/Ⅲ期研究数据分析,但至今仍未成药。同时值得关注的是 ,在前次招股书中重点列示的进入II期临床的RBD4988 、RBD1006等产品均未在本次新版招股书中提及,或已“流产” 。
需要说明的是,在新药临床的各环节中 ,每个流程都会有自己特定的里程碑,用于证明技术在当前环节的有效性。越往后,相关难度越大 ,研发投入回报价值也越高。以二期临床为例,在整个研发周期中重要性强,且淘汰率高 ,因此素来被称为新药研发的“死亡之谷”。
在前次核心管线以“流产 ”告终之后,瑞博生物新的核心在研管线变更为用于治疗血栓性疾病的siRNA药物RBD4059;用于治疗高甘油三酯血症的RBD5044以及用于治疗慢性乙肝、慢性丁肝的RBD1016,相关管线目前均处于Ⅱ期临床阶段,产品的临床效用及最终能否成药仍均面临较大不确定性 。
更令人担忧的是 ,从市场竞争的角度来看,瑞博生物的研发进展已明显落后于竞品。例如,瑞博生物的核心产品RBD4059目前处于II期临床 ,而诺华的同类产品已进入III期。而在降血脂赛道,Ionis的APOC3靶向药物早已上市,瑞博生物的RBD5044尚未公布临床数据 ,所谓“Best-in-Class”潜力仍存疑 。
估值跌回C+轮资金链显著承压
从估值角度看,瑞博生物的估值轨迹犹如过山车。2015年公司完成A轮融资时估值仅4.56亿元,此后随着资本热捧 ,2020年C2轮融资估值飙升至31.5亿元,2024年E2轮更一度冲高至48.7亿元。
然而热潮退去后,公司最新股权转让估值降至35.8亿元 ,与五年前的C+轮持平,几乎抹平多年融资成果 。估值缩水的背后,是研发投入与商业化能力的显著错位。2023年,公司营收仅4.4万元 ,2024年虽通过与勃林格殷格翰的合作收入增至1.43亿元,但九成依赖单一合作伙伴,收入结构较为脆弱。
2023年及2024年 ,公司研发开支合计达5.9亿元,净亏损累计约7.18亿元,且截至2024年末账上现金仅1.68亿元 ,而计息借款达3.99亿元,资金链显著承压 。若此次IPO再度折戟,现金流断裂风险或将直接威胁研发进程。
为缓解资金压力 ,瑞博生物近年频繁通过授权合作模式“回血”,但这一策略实则暗藏隐患。招股书显示,靶向递送和化学修饰技术是siRNA药物靶向特征、强效和良好安全性的关键决定因素 ,因而是siRNA药物成功的最关键技术 。
而瑞博生物是全球为数不多拥有自主研发且经过临床验证的GalNAc递送技术的企业之一,因而GalNAc递送技术是公司最为重要的核心资产。2023年,公司将肝靶向递送技术授权勃林格殷格翰开发MASH疗法,交易总额超20亿美元;同年将抗PCSK9药物RBD7022的大中华区权益以超7亿元授予齐鲁制药。
表面看 ,这些合作带来短期现金流,但核心递送技术授权后,协议未明确改进专利归属 ,勃林格殷格翰若基于该技术开发衍生疗法,瑞博生物或难分羹。而将大中华区商业化权完全让渡给齐鲁制药,虽换得“最高两位数”销售分成 ,却丧失定价权与市场主导力 。这种“以技术换现金 ”的模式,虽解燃眉之急,却可能透支未来价值。